Categoria
Nicardipino [Inn-Spanish]
Marchi,
Nicardipino [Inn-Spanish]
Analoghi
Nicardipino [Inn-Spanish]
Marchi miscela
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Nicardipino [Inn-Spanish]
Formula chimica
C26H29N3O6
Nicardipino [Inn-Spanish]
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/nicardipine.htm
Nicardipino [Inn-Spanish]
FDA foglio
Nicardipino [Inn-Spanish]
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Nicardipino [Inn-Spanish]
Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Nicardipino [Inn-Spanish]
Peso molecolare
479.525 g/mol
Nicardipino [Inn-Spanish]
Temperatura di fusione
136-138 oC
Nicardipino [Inn-Spanish]
H2O Solubilita
2,2 mg / L
Nicardipino [Inn-Spanish]
Stato
Solid
Nicardipino [Inn-Spanish]
LogP
3.967
Nicardipino [Inn-Spanish]
Forme di dosaggio
Capsula
Nicardipino [Inn-Spanish]
Indicazione
Utilizzato per la gestione dei pazienti con angina cronica stabile e per il trattamento dell'ipertensione.
Nicardipino [Inn-Spanish]
Farmacologia
Nicardipina, un calcio-diidropiridinico bloccante, usato da solo o con un ACE-inibitore, per trattare l'ipertensione, angina pectoris cronica stabile, e la variante di Prinzmetal angina. Nicardipina è simile ad altri vasodilatatori periferici. Nicardipina inibisce l'afflusso di extra calcio attraverso le membrane cellulari del muscolo miocardico e liscia vascolare delle cellule eventualmente da deformare il canale, inibendo ionico gating meccanismi di controllo e / o interferendo con il rilascio di calcio dal reticolo sarcoplasmatico. La diminuzione del calcio intracellulare inibisce i processi contrattili delle cellule muscolari lisce del miocardio, provocando la dilatazione delle arterie coronariche e sistemica, una maggiore apporto di ossigeno al tessuto miocardico, diminuzione della resistenza periferica totale, riduzione sistemica pressione arteriosa, e diminuito post-carico.
Nicardipino [Inn-Spanish]
Assorbimento
Mentre nicardipina è completamente assorbita, è soggetta a saturabile metabolismo di primo passaggio e la biodisponibilità sistemica è circa il 35% dopo una dose di 30 mg per via orale allo steady state.
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Tossicita
LD50 orale ratto = 184 mg / kg, orale LD50 = 322 mg / kg
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi